Quarta-feira, 17 de Março de 2010

Síndrome de Guillain-Barré

Síndrome de Guillain-Barré


Introdução

A Síndrome de Guillain-Barré é uma doença rara na qual os nervos periféricos se deterioram. Estes nervos enviam mensagens do cérebro para os músculos, instruindo-os a se moverem, e também levam sensações como a dor, prazer, gosto, etc., para o cérebro. O dano de um nervo causa freqüentemente fraqueza muscular (muitas vezes chegando a causar paralisia total), e pode causar anormalidades de sensação, inclusive dor, formigamento, sensação de “comichão na pele”, ou até desequilíbrio.

O que torna a síndrome de Guillain-Barré uma emergência médica é que a fraqueza pode afetar os músculos do tórax responsáveis pela respiração. Se eles são paralisados, o paciente pode morrer por falta de oxigênio. O paciente deve ser monitorado cuidadosamente; normalmente em um hospital, para ter certeza que a respiração e outras funções vitais são mantidas.

Ninguém sabe o que causa a síndrome de Guillain-Barré. Na maioria dos casos é uma desordem auto-imune na qual o sistema imunológico do corpo ataca e destrói a cobertura de mielina que envolve os nervos longos, muito semelhante ao isolamento ao redor de um fio de eletricidade. A Mielina protege o nervo e ajuda a acelerar a transmissão dos impulsos elétricos por ele. Se a mielina é destruída, os impulsos nervosos viajam muito lentamente e podem ser interrompidos. Se os músculos não são ativados, eles não funcionarão corretamente. Por esta razão as pessoas com a síndrome de Guillain-Barré experimentam fraqueza e paralisia de certos grupos musculares.

A Síndrome de Guillain-Barré é incomum, afetando menos que 4000 pessoas nos Estados Unidos a cada ano. Como a doença acomete somente algumas pessoas é um mistério. Em mais de dois-terços dos pacientes, a síndrome de Guillain-Barré ocorre três semanas após uma doença virótica, como um resfriado ou a gripe, ou após uma infecção bacteriana (particularmente a bactéria chamada Campylobacter jejuni que causa infecções intestinais). Alguns cientistas acreditam que o vírus causador pode afetar as células do sistema nervoso de forma que elas são atacadas pelo sistema imune do corpo. Alternativamente, o vírus pode sensibilizar partes do sistema imune de forma que isto ataca a mielina. Pesquisas das causas da síndrome de Guillain-Barré continuam.

Quadro Clínico

Os sintomas da síndrome de Guillain-Barré variam de pessoa para pessoa e podem ser moderados ou severos. Freqüentemente, o primeiro sintoma significativo que a pessoa com esta doença notará é a fraqueza, e freqüentemente ela é sentida em ambas as pernas. Com o passar do tempo, a fraqueza envolve os braços ou a cabeça, afetando os olhos, os movimentos da cabeça e a fala, depois de ter afetado as pernas em primeiro lugar.

Às vezes a fraqueza é precedida ou acompanhada por uma sensação de formigamento, freqüentemente nas partes mais baixas das pernas e pés. Além disso, cada grupo muscular afetado pode ter dor e/ou formigamento. A síndrome de Guillain-Barré pode prejudicar o controle da pressão sanguínea do corpo temporariamente, levando de forma perigosa à pressão baixa quando a pessoa se levanta depois ter se abaixado ou de ter se sentado (hipotensão postural).

A doença progride rapidamente, e a maioria dos pacientes atinge seu cume, com fraqueza das pernas, braços, tórax, e outros músculos por volta três semanas após o começo da doença. Em alguns casos, a fraqueza pode progredir muito rapidamente: A fraqueza que se inicia nas pernas pode progredir para completa paralisia das pernas, braços e músculos da respiração num curso de horas ou de muito poucos dias. Por isso, uma pessoa que desenvolve fraqueza súbita nas pernas ou braços deve entrar em contato com seu médico imediatamente.

A fraqueza pode durar dias, semanas ou meses antes que a reversão do quadro se devolva. O retorno da força semelhante à pré-doença e funcionamento é lento, às vezes dura meses ou anos. A maioria dos pacientes retorna ao normal dentro de meses.

Diagnóstico

A Síndrome de Guillain-Barré pode ser difícil de diagnosticar em suas fases mais precoces porque outras patologias podem ter sintomas semelhantes, e porque os sintomas exatos experimentados podem variar de paciente para outro.

O primeiro passo no diagnóstico da doença é colher uma história médica cuidadosa, entender o agrupamento dos sintomas experimentados pelo paciente por inteiro. Os pacientes com síndrome de Guillain-Barré terão um começo relativamente súbito de sintomas, e a fraqueza muscular normalmente acontecerá em ambos os lados do corpo (ao invés de só acontecer em um só lado como ocorre mais freqüentemente no derrame). Os reflexos estão anormalmente abolidos.

Podem ser feitos dois exames para ajudar no diagnóstico:

· Punção espinhal. Neste exame uma agulha é inserida na espinha bem abaixo das costas (região lombar) para tirar líqüor, o líquido que envolve o cérebro e a medula espinhal. A análise do fluido cérebro-espinhal revela níveis mais altos que o normal de proteína em pacientes com síndrome de Guillain-Barré.

· Eletromiografia (Exame de condução nervosa). Neste teste são colocados eletrodos na pele em cima do nervo a ser testado. Um impulso elétrico é alimentado por um eletrodo, e a velocidade de transmissão do estímulo é acelerada e medida pelos outros eletrodos. Como a síndrome de Guillain-Barré afeta o revestimento de mielina que cobre os nervos, os nervos afetados pela doença mostrarão sinais mais lentos que os nervos não afetados.

Prevenção

Como ninguém sabe o que causa da síndrome de Guillain-Barré, não há nenhuma maneira conhecida de se prevenir dela.

Tratamento

O tratamento da síndrome de Guillain-Barré envolve, em primeiro lugar, controlar a paralisia da respiração, se ela acontecer. A maioria dos pacientes com síndrome de Guillain-Barré é hospitalizada, porque a doença pode debilitar os músculos do tórax a tal ponto que a respiração torna-se difícil ou impossível. Em um hospital, os pacientes podem ser monitorados e serem postos em um respirador, se necessário. Se a síndrome de Guillain-Barré causa paralisia das pernas ou dos músculos dos braços, o paciente precisará de suporte para ajuda-lo com atividades diárias como comer e fazer sua higiene pessoal.

Há dois tratamentos que se mostraram eficientes em fazer acelerar a recuperação, e reduzir a severidade da síndrome de Guillain-Barré:

· A Plasmaferese na qual sangue é retirado do paciente, depois separado em seus componentes: plasma (a porção líquida de sangue) e células (hemáceas, leucócitos e plaquetas). As células do sangue são recolocadas então no corpo. O corpo fabrica mais plasma para compensar o que foi retirado.) Ninguém sabe como este tratamento funciona, mas a maioria dos cientistas acredita que a plasmaferese remove as substâncias do plasma (como anticorpos e complemento) que participam do ataque do sistema imune aos nervos periféricos.

· Infusões de imunoglobulina: As imunoglobulinas são uma mistura de anticorpos produzidos naturalmente pelo sistema imune do corpo. Doses altas de imunoglobulina podem trabalhar bloqueando os anticorpos que contribuem para a doença.

Corticosteróides, um tratamento usado antigamente, nunca deve ser usado para tratar a síndrome de Guillain-Barré, porque foi demonstrado que eles fazer a doença piorar.

Depois que a recuperação começa, os pacientes precisarão de fisioterapia motora e respiratória para lhes ajudar a recuperar a força e o próprio movimento.

Qual médico procurar?

Procure um neurologista imediatamente se você sentir uma fraqueza em suas pernas ou braços (raramente nos músculos da cabeça) que piora num prazo de algumas horas ou dias.

Prognóstico

Embora a síndrome de Guillain-Barré seja uma desordem terrível, o prognóstico a longo prazo é geralmente bom. A maioria dos pacientes tem recuperação completa, embora possa levar meses, ou até mesmo anos, para recuperar a força e o movimento anteriores à doença. Aproximadamente 30 por cento dos pacientes ainda permanecem com um pouco de fraqueza até três anos após a melhora da doença. Só aproximadamente 3 por cento de pacientes têm um retorno da fraqueza e do formigamento anos depois. Uma porcentagem muito pequena de pacientes, aproximadamente 3 a 5 por cento, morre, quase sempre porque eles desenvolvem uma paralisia da respiração antes que eles cheguem ao hospital.

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Publicado por

Informedicals Policlin



DEPARTAMENTO DE INFORMÁTICA MÉDICA – HOSPITAL POLICLIN

www.policlin.com.br


Uma doença rara que pode acontecer a qualquer um. Acredito que o Guilherme vai recuperar, é uma criança cheia de energia e força
Para ti Sofia um forte abraço.

20 comentários:

Thais disse...

Quando é que essa síndrome deixa de ser aguda e pode ser considerada crônica? Ou será que ela foi mal diagnosticada?
Como se dferencia a SGB de uma Polineuroradiculopatia Inflamatória Crônica, além do tempo de recuparação das paralisias?
Existe reincidência leve ou grave nas duas situações?

moranguita disse...

o guilherme e um menino valente.
muitos beijos para toda a familia

rya disse...

Thais a essas perguntas só um médico poderá responder

vivie disse...

é sempre bom estármos atentos a estas doenças..
desejo do fundo do coração que o menino se cure rapidamente

Jhennifer Cavassola disse...

Nossa tive um amigo que está se recuperando dessa doença. Graças a Deus ele voltou a andar com muletas, com menos de um mês. Hoje com pouco mais de 2 meses que ele descobriu a doença, já anda normalmente e está tudo bem graças a Deus, o amor da familia e aos médicos.

Força pra Guilherme...

Maravilha de blog. beijos

Anónimo disse...

tenho uma sobrinha de 3 anos que foi internada com uma suposta pneumonia, fooi perdendo os movimentos do corpo no hospital, e quando chegaram a transferir para um hospital melhor ela já estava com a doença muito evoluida. agora esta internada e nós familiares desesperados ao ver tanto sofrimento.

Anónimo disse...

Bom meu marido está internado com SGB e gostaria de ter contato com outroas familias para ajudar e para trocarmos experiências, é uma doença muito dura de se enfrentar, meu marido está com mais de um mes internado, cada dia vencemos um dia.
meu email é rachelcampelo@hotmail.com
abraço

Anónimo disse...

Tive essa doenca em setembro agora, perdi todos os movimentos,qnd sai da uti os medicos me deram de 3 a 6 meses pra andar e fazendo fisioterapia, Hoje tem um mes que eu sai, ja recebi alta da fisio, ja ando de salto, ja estou 100% normal.Gracas a Deus.

Sofia disse...

Obrigado a todos/as pelo apoio. Não sei que seria de mim sem voçês ... O guilherme ao fim de 1 mês parecia que nada se tinha passado . Dia 11 de Novembro vai novamente à consulta, vamos ver que diz o Dr. Pedro. Bem haja à pediatria do Hospital de Vila Franca e ao Hospital da Estefânia. Foram incansáveis ...

Sofia disse...

Rachelcampelo adicionei-a ao meu mail, para partilharmos infromações sobre SGB .
O meu Guilherme graças a Deus já está totalmente recuperado. Nao precisou nem de fazer mais exames ... Esta doença a partida não tem retrocesso, portanto esperemos estar livres deste pesadelo para sempre ...
Só tivemos um aviso do médico, uma pessoa que tenha tido SGB não deve levar vacinas de Gripe ...

Beijinhos a todos

Sofia Sardinha

gizinha! disse...

oi sofia.estou passando por esse problema tambem,mas ñ é comigo e sim com meu marido,ele tem 38 anos e apos uma gripe pegou essa sindrome,ta tão mal ñ sei nem por onde começar
e tem um problema ainda pior,ñ sei como cuidar dele porque ele ta preso e ñ sei o que fazer,como cuidar dele la dentro pra ele ~~n morrer,to perdida,e com muito medo.ele é uma das coisas mais importante da minha vida.me ajuda?

marcos disse...

Olá em 1997 fui internado no HCE RJ com fraquesa nos menbros superiores e inferiores e dormencia nas pontas dos dedos.Colhi o líqüor, o líquido que envolve o cérebro e a medula espinhal confirmando a doença .Fui reformado em 30 de junho de 2000. Durante anos fiz fisioterapia para fortalecimento muscular , hoje estou muito bem só fiquei com tremores e as dormencias nas pontas dos dedos

marcos disse...

A tive muita ajuda de médicos e principalmente de amigos que me faziam rir mesmo com meu lado esquerdo da face debilitado .Quando sai do HCE falei para mim mesmo , "Eu não vou me entregar". Cada saida de casa para fisioterapia era um esforço enorme dos musculos e a vergonha dos tremores que eram frequentes nas mãos mas nada e fez perder a esperança.Hoje levo uma vida normal com meus tremores tenho dois filhos lindos e sou feliz.Quero dizer a todos que possam conher alguém com uma doença grave , não se afaste do seu amigo ele precisa de você .

Sofia disse...

Gizinha,

Espero que o seu marido esteja melhor.
Um beijinho com força

jaime pereira disse...

oi gente eu estou com guillain barre fas 13 meses ja melhorei muito mas estou com sequelas tenho vista embasada tonturas muitas quemaçoes nos péis e nas pernas ando de bengala continuo firme na fiselterapia tenho difilculdade para levantar nas minha veias nao corre sasngue e sim agua quente kkkkkk essa e a impressao que eu tenho de tanto que queima fico muito cansado a cada esforço que faço eu tive a guillain barre mais forte que existe grau mais alto atacou minhas vias respiratoria tive de fazer a traqueio fizeram um furo no meu pescoço enfiaram um tubo dentro de mim foram 72 dias de uti o medico me deu dez por cento de chance agarei nos 10 e aqui estou os mesmo dez por cento de sequelas que e a margem de quem fica com sequelas de guillain barre , meu pai ao saber da minha doença teve um avc faleceu minha mae tambem ficou doente minha mulher falou que minha mae resava todo dia na uti pedindo pra deus levar ela mas deichar eu deus a ouviu ela se foi mesmo asim com a força de deus e dos familhares e amigos eu vou viver a vida ate depois da morte beijo grande no coraçao de todos muito obrigado , desculpe as lagrimas agora falam por mimmmmmmmmmmmmm

jaime disse...

quem quizer adquirir experiencia de guillain barre que por pouco me leva pode me ligar se quizer [13]34671588 jaime ou msn jaimescreen@hotmail.com

Raquel Fernanda disse...

Meu amigo acabe de falecer devido essa sindrome ele deixa uma filha de 7 meses

muito triste

http://olhardemamae.blogspot.com/2011/05/luto-grande-perda.html

ana escobar disse...

meu filho raul de 3 anos tb tem este sindrome horrivel...faz 7 meses que andamos numa angustia.ele vomita e ainda so consegue se sentar.desespero por ve/lo assim...

naty disse...

OI GENTE ...
MEU NOME É NATÁLIA TENHO 16 ANOS
E A POUCOO tEMPO DESCOBRI QUE TINHA GUILIAN BARRÉ ...
eu estou me tratando ,fazendo fisioterapia e Graças a Deus melhorando a cada dia ! Espero que todos que sofreram com essa doença tenham a esperança de um dia tudo voltar a ser como antes ...porque é Deus nas nossas vidas então vamos ter fé e entregar tudo nas mãos dele !e acreditar que tudo vai dar certo ...

naty disse...

OI GENTE ...
MEU NOME É NATÁLIA TENHO 16 ANOS
E A POUCOO tEMPO DESCOBRI QUE TINHA GUILIAN BARRÉ ...
eu estou me tratando ,fazendo fisioterapia e Graças a Deus melhorando a cada dia ! Espero que todos que sofreram com essa doença tenham a esperança de um dia tudo voltar a ser como antes ...porque é Deus nas nossas vidas então vamos ter fé e entregar tudo nas mãos dele !e acreditar que tudo vai dar certo ...